任職要求：
1）大專以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)或藥物制劑專業(yè)；
2）熟悉藥品制劑生產(chǎn)流程，了解gmp等藥品法律法規(guī)，會(huì)word，excel軟件基本操作，有較強(qiáng)的責(zé)任心；
3）主要負(fù)責(zé)車間現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)控
現(xiàn)階段招QA 1人，主要協(xié)助QA主管處理相關(guān)部門工作，有意向請(qǐng)投簡歷。
1）大專以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)或藥物制劑專業(yè)；
2）熟悉藥品制劑生產(chǎn)流程，了解gmp等藥品法律法規(guī)，會(huì)word，excel軟件基本操作，有較強(qiáng)的責(zé)任心；
3）主要負(fù)責(zé)車間現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)控
現(xiàn)階段招QA 1人，主要協(xié)助QA主管處理相關(guān)部門工作，有意向請(qǐng)投簡歷。
職位類別： 藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理
舉報(bào)
全選
申請(qǐng)職位
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2-3/月申請(qǐng)職位任職要求： 1）18-35歲，中專或以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)或藥物制劑專業(yè)； 2）主要負(fù)責(zé)車間現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)控以及協(xié)助QA主管的工作，有崗位培訓(xùn)及專人帶教。 3）有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮，應(yīng)屆畢業(yè)生可同樣考慮。
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6K以上/月申請(qǐng)職位從事鋼結(jié)構(gòu)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量檢查和驗(yàn)收。從進(jìn)料到出貨的全過程監(jiān)督，填寫各種QC表格要求耐心細(xì)致，一絲不茍，對(duì)GB，BS EN有一定了解，會(huì)用電腦制作表格。
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6-8/月申請(qǐng)職位崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)部門質(zhì)量控制、監(jiān)督、考核、投訴處理制度的建立；2、負(fù)責(zé)部門質(zhì)量控制、監(jiān)督、考核計(jì)劃的制定；3、負(fù)責(zé)對(duì)部門差錯(cuò)、遲單、投訴等信息進(jìn)行分析，提出不符合；4、負(fù)責(zé)接口屬地和總部..
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面議申請(qǐng)職位一、崗位職責(zé)： 1、依照公司安排，對(duì)電話銷售或客服人員的通話錄音進(jìn)行監(jiān)聽； 2、根據(jù)監(jiān)聽結(jié)果進(jìn)行質(zhì)檢報(bào)告與評(píng)分，并對(duì)相關(guān)監(jiān)聽結(jié)果報(bào)表進(jìn)行整理與匯總； 3、對(duì)監(jiān)聽錄音提出有建設(shè)性的意見及措..
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面議申請(qǐng)職位崗位職責(zé)：1、輔助質(zhì)量負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)環(huán)境實(shí)驗(yàn)室管理體系日常運(yùn)營2、負(fù)責(zé)環(huán)境實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量體系文件的管理，包括編制，分發(fā)、召回和定期評(píng)審；3、處理客戶投訴，跟蹤糾正措施的有效性；4、組織實(shí)驗(yàn)..
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6-8/月申請(qǐng)職位崗位職責(zé)：1、輔助質(zhì)量負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)環(huán)境實(shí)驗(yàn)室管理體系日常運(yùn)營2、負(fù)責(zé)環(huán)境實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量體系文件的管理，包括編制，分發(fā)、召回和定期評(píng)審；3、處理客戶投訴，跟蹤糾正措施的有效性；4、組織實(shí)驗(yàn)..
